大家好，我是小曜，我来为大家解答以上问题。亲核取代反应，亲核取代很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。
2、活性次序有：伯RX活性最大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。
3、需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。
4、如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有:RI > RBr > RCl
5、这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。
6、有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
7、扩展资料：
8、亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
9、卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。
10、反应速率决定步骤在于离解一步（第一步），所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，反应物。从立体化学观点来看，该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。
11、在碳阳离子形成时，整个分子略呈现平面三角形，亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击，形成新分子。故理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。
12、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部份负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。
13、参考资料来源：搜狗百科——亲核取代反应
本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。